烟台万润(海欣食品股份有限公司)

1月17日电，国家统计局17日发布2022年全年经济数据。数据显现，2022年底人口总量有所削减；人口自然添加率为-0.60‰；男性人口 72206万人，女人人口68969万人，总人口性别比为104.69(以女人为100)。

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歌礼成先声药业新冠口服药原料药供货商，将供给利托那韦片

先声药业新冠口服药“先诺欣”由两种成分组成，其间一种是利托那韦片，后者是针对病毒蛋白酶的多种口服抗病毒药物的药代动力学增强剂。现在，歌礼具有我国仅有经过生物等效性研讨获批上市的利托那韦口服片。继与辉瑞我国之后，歌礼制药(01672.HK)也成为了先声药业新冠口服药原料药供货商。

今天早间，歌礼制药宣告，宣告其全资隶属公司歌礼药业(浙江)有限公司与先声药业(02096.HK)隶属公司海南先声药业有限公司签定利托那韦片供给协议。

此前一天，先声药业才刚刚宣告，其新冠口服药“先诺欣”(先诺特韦片/利托那韦片组合包装)的上市请求获国家药监局受理，获批上市后将用于轻型和中型新冠病毒感染(COVID-19)成年患者的医治。如顺畅上市的话，该药或有望成为第二款国产新冠小分子口服药。

先诺欣由两种成分组成，其间一种是利托那韦片，后者是针对病毒蛋白酶的多种口服抗病毒药物的药代动力学增强剂。现在，歌礼具有我国仅有经过生物等效性研讨获批上市的利托那韦口服片。

利托那韦的原研厂家是艾伯维，该药在拷贝上面对必定的难度，其归于难溶性的药物，很难获得与原研药品的人体内生物等效。我国企业中，共有三家企业拿到了利托那韦的我国上市许可证，但也只要一家是经过了生物等效性研讨，该企业是歌礼制药，其利托那韦口服片于2021年9月获批在我国上市。

前期，歌礼制药董事长吴敬梓曾对榜首财经记者表明，利托那韦口服片的生物等效性研讨十分难做，门槛很高，需求消耗四年左右的时刻才干完结。而公司经过多年的不懈努力，运用高端制剂技能，大幅度提高难溶性利托那韦在人体内的生物利费用，然后到达与艾伯维出产的原研口服片在人体中的生物等效。

此前，歌礼制药也宣告，和辉瑞就新冠药物Paxlovid签定我国大陆商场利托那韦授权与供给协议，依据协议，歌礼制药将非排他性地授权辉瑞我国在我国大陆运用歌礼制药的利托那韦片部分注册材料用于新冠药物Paxlovid，并为辉瑞我国在我国大陆出产和供给利托那韦片。协议自签署之日起收效，有效期为5年。相同，辉瑞Paxlovid也是由两种成分组成，其间一种是利托那韦片。

日前，歌礼制药宣告其已进一步扩展其利托那韦口服片剂的产能至每年约5.3亿片，以满意国内及全球需求的潜在添加，公司采纳多项办法扩展利托那韦年产能，包含添加额定关键设备。